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AF42 浙医二院人体研究知情同意书评价标题
亲～，请留下您宝贵的想法，非常感谢您的参与！
二、具体程序和流程我们将给您发放调查问卷，问卷的具体内容包括个人信息（选填），病情信息，一般情况，家族史，心理评估（症状自评量表（SCL-90）、淡漠评定量表（AES）、照顾者负担量表（CBI）、贝克抑郁量表（BDI）、哥伦比亚-自杀严重程度评定量表（C-SSRS）、艾森克人格问卷简式量表中国版 （EPQ-RSC）），需求与建议。请您根据您的实际情况填写问卷，并在填写结束后交还到指定位置。我们将对每份问卷进行编号，您的问卷将保存在有锁的档案柜中，仅供研究人员查阅。研究起讫事件：伦理通过之日——伦理通过之日起后2年预计参与研究人数：约1150至1380人
七、参与研究的补偿，包括损伤的赔偿照顾者不会因为参与此项研究获得现金或实物上的补贴。也不需要承担损失。
八、替代方案此项研究的参与是完全自愿的。您有权拒绝参与此项研究并且不需要为这个决定提供任何理由。若您不愿意参与此项研究，不会为此遭受任何不公平对待，也不会损失您在其他方面获得的福利。不存在替代方案。
十一、伦理委员会本研究已向浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会报告，经委员会的全面审查和包括对受试者的风险评估，并获得了批准。在研究中过程中，有关伦理和权益事宜可联系浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会，电话：白天0571-87783759； 晚上（总值班）：13757118366；邮箱地址： HREC2013@126.com
我确认已阅读并理解了本研究的知情同意书，自愿接受本研究中的治疗方法，并同意将我的医疗数据用于本研究的发表。
