临床应用部基因检测中心 专业提升测试1

Q1:正常人体基因组包含的常染色体对数为（ ）

Q2:无创产前基因检测的核心技术为（ ）

Q3:无创产前基因检测最早可在怀孕多少周后进行（ ）

Q4:无创产前基因检测针对的胎儿染色体异常疾病为

Q5:由我国夏家辉院士于1998年克隆和鉴定的第一个我国特有的耳聋致病基因为

Q6:爱德华氏综合症的最明显特征为（ ）

Q7:康孕染色体检查-chrY套餐接收的样本类型为（ ）

Q8:线粒体DNA突变造成的母系遗传耳聋基因携带者肯定不能用下列哪种药物（ ）

Q9:康孕染色体检100K接收的样本类型为（ ）

Q10:博奥生物在基因检测方面应用最广泛、最具竞争实力的技术是（ ）

Q11:无创产前DNA检测的样本载体为（ ）

Q12:我中心周六不采样的检测项目是（ ）

Q13:无创产前DNA检测出具报告的工作日为（ ）

Q14:遗传性耳聋基因与新生儿遗传代谢病检测出具报告的工作日分别为（ ）

Q15:“安馨可”出具报告的工作日为（ ）

Q16:爱身谱-2型糖尿病基因检测所用到的检测技术为（ ）

Q17:爱身谱-2型糖尿病基因检测出具报告的工作日为（ ）

Q18:康孕染色体检查出具报告的时间为（ ）

Q19:华大遗传性耳聋基因检测涉及的基因数目为（）

Q20:华大遗传性耳聋基因检测涉及的基因位点数目为（）

Q21:无创产前DNA检测接收样本时“双胎，一胎正常，一胎停育”的接收规则为（ ）

Q22:下列哪一种样本类型在无创产前DNA检测收样范围内的是（ ）

Q23:无创产前DNA检测在（1）孕妇接收封闭抗体免疫治疗及（2）接受输血或其他血液制品两种情况下的样本接收规则为（ ）

Q24:先天性耳聋基因GJB2是下列哪种突变不会造成耳聋（ ）

Q25:以下哪种疾病是迟发性耳聋基因（PDS）1个位点以上纯合突变或2个位点以上的杂合突变时会发生的（ ）

Q26:“一针致聋”对应的耳聋类型为（ ）

Q27:“一巴掌致聋”对应的耳聋类型为（ ）

Q28:新生儿遗传代谢病48项筛查所用到的检测技术为（ ）

Q29:新生儿遗传代谢病48项筛查所涉及的类型不包含下列哪类（ ）

Q30:关于2型糖尿病基因检测的套餐内容正确的描述是（ ）