精子库单基因疾病筛查及精卵匹配项目调研
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本次答题主要是在精子库搭建捐精者单基因遗传病基因变异携带数据库平台,为后续有供精需要的女性提供一个除了常规匹配因素之外的基因层面因素,可避免因女性和匹配精子携带相同致病基因变异,导致较高风险的出生缺陷的发生。 感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题,现在我们就马上开始吧!
Q1:精子库所属省份/市:
Q2:医疗机构名称:
Q3:1. 目前需要进行供精试管的女性对精子匹配要求有哪些?(多选)
Q4:2. 您觉得是否有必要对捐精者进行疾病的筛查?
Q5:3. 您觉得需要进行供精试管的女性在供精匹配前是否也需要进行遗传病携带者筛查?
Q6:4. 研究显示正常人群人均携带2.8个隐性遗传病的致病基因变异,若捐精者为隐性遗传病携带者,您是否还会让需要进行供精试管的女性选择该捐精者的精子?
Q7:5. 若对捐精者和需要供精试管的女性进行遗传病筛查,您认为筛查哪些疾病较为合适?
Q8:6. 您觉得捐精者的精子与需要进行供精试管的女性在“受精”前,进行基因匹配的必要性大吗?
Q9:7. 若需要进行供精试管的女性若要求与捐精者进行单基因病携带情况的精卵匹配,则需要进行供精试管的女性应支付( )份单基因病携带者筛查费用?
Q10:8. 您认为用于精子库携带者筛查临床收费为( )元/人比较合适?
Q11:9. 若需要进行供精试管的女性要求与捐精者进行供精匹配,您认为合理的收费模式是以下哪种?
Q12:10. 您对供精者单基因遗传病筛查的顾虑还有:
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